Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) poinformował o wycofaniu z obrotu wybranych serii syropu na kaszel, który jest powszechnie stosowany przy stanach zapalnych dróg oddechowych. Powodem tej decyzji jest problem techniczny związany z opakowaniami leku – wyciek substancji może wpłynąć na jego bezpieczeństwo. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności, co oznacza, że apteki muszą niezwłocznie usunąć go ze sprzedaży. Sprawdźcie szczegóły i upewnijcie się, czy nie macie tego leku w swojej domowej apteczce.

Ważny komunikat GIF. Popularny syrop na kaszel wycofany z obrotu

GIF zdecydował o wycofaniu z rynku koncentratu do sporządzania roztworu doustnego Pectosol. Produkt ten stosowany jest przy infekcjach dróg oddechowych i często sięga po niego wiele osób w sezonie przeziębień. Decyzja obejmuje opakowania o pojemności 40 g, oznaczone numerem GTIN 05909990666195. Wycofane serie to:

Zobacz także:

  • 010524 – data ważności: 04.2027,
  • 020524 – data ważności: 04.2027,
  • 031024 – data ważności: 09.2027,
  • 041024 – data ważności: 09.2027.

Podmiotem odpowiedzialnym za lek jest Polpharma S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim. Decyzja GIF wynika z wniosku producenta, który zauważył, że niektóre opakowania mogą nie być szczelne. Przyczyną wycieku jest brak kompatybilności nakrętki z butelką, co może wpłynąć na bezpieczeństwo stosowania leku aż do końca jego terminu ważności.

W komunikacie podkreślono, że nie można wykluczyć zagrożenia dla zdrowia pacjentów wynikającego z potencjalnego wycieku substancji. 

Co zrobić, jeśli macie ten lek w domu?

Jeśli posiadacie w swojej domowej apteczce syrop Pectosol z jednej z wymienionych serii, nie stosujcie go. Najlepiej zwrócić go do apteki, gdzie zostanie przyjęty jako produkt wycofany z obrotu. Przed przyjęciem jakiegokolwiek leku zawsze warto sprawdzić jego numer serii i datę ważności – to ważny krok, aby uniknąć ryzyka zdrowotnego.

GIF regularnie monitoruje jakość leków dostępnych na polskim rynku i interweniuje, gdy pojawiają się jakiekolwiek zagrożenia. Tym razem problem dotyczy mechanicznej niezgodności opakowań, ale każda nieprawidłowość w leku może wpłynąć na jego skuteczność i bezpieczeństwo stosowania.