GIF podjął decyzję, by wycofać z obrotu i zakazać sprzedaży m.in. niektórych serii leków Gripblocker Express i Paracetamol Hasco. Nie będą dostępne aż do momentu uzyskania wyników badań laboratoryjnych, które potwierdzą lub wykluczą wady jakościowe. Ustalenie GIF należy traktować z ogromną uwagą. Zażywanie wymienionych medykamentów może spowodować np. zatrucie. Zarówno Gripblocker Express, jaki Paracetamol Hasco nie są jedynymi lekami na liście GIF.
Leki wycofane przez GIF w 2024 roku
Główny Inspektor Farmaceutyczny ma za zadanie zapewnić bezpieczeństwo pacjentom – w tym celu sprawuje nadzór i kontrole nad wytwarzaniem i sprzedażą medykamentów. W 2024 roku instytucja podjęła decyzję, by ze wszystkich aptek wycofać niektóre preparaty. Osoby, które zauważą, że mają je w domowych apteczkach, powinny niezwłocznie udać się do apteki. Wycofanymi lekami są:
Zobacz także:
Paracetamol Hasco
- Moc 500 mg,
- Postać Czopki doodbytnicze,
- Podmiot odpowiedzialny Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. z siedzibą we Wrocławiu,
- Produkt sfałszowany Nie,
- Data decyzji 2024-12-03,
- Numer decyzji 32/WC/ZW/2024,
- Numer sprawy NNJ.5453.43.2024.ES.2.
Paracetamol Hasco
- Moc 500 mg,
- Postać Czopki doodbytnicze,
- Podmiot odpowiedzialny Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. z siedzibą we Wrocławiu,
- Produkt sfałszowany Nie,
- GTIN 05909990834518,
- Wielkość opakowania 10 szt.
- Numer serii 011022,
- Data ważności 2025-09-30,
- Numer serii0 21022,
- Data ważności 2025-09-30,
- Data decyzji 2024-12-03,
- Numer decyzji 32/WC/ZW/2024,
- Numer sprawyNN J.5453.43.2024.ES.2.
Gripblocker Express
- Moc 300 mg + 30 mg + 12 mg,
- Postać Kapsułki miękkie,
- Podmiot odpowiedzialny Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. z siedzibą we Wrocławiu,
- Produkt sfałszowany Nie,
- Data decyzji 2024-12-03,
- Numer decyzji 31/WC/ZW/2024,
- Numer sprawy NNJ.5453.42.2024.ES.2.
Gripblocker Express
- Moc 300 mg + 30 mg + 12 mg,
- Postać Kapsułki miękkie,
- Podmiot odpowiedzialny Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. z siedzibą we Wrocławiu,
- Produkt sfałszowany Nie,
- GTIN 05909991187392,
- Wielkość opakowania 20 kaps.,
- Numer serii 020223,
- Data ważności 2025-01-31,
- Numer serii 040223,
- Data ważności 2025-01-01,
- Numer serii 050223,
- Data ważności 2025-01-01,
- Data decyzji 2024-12-03,
- Numer decyzji 31/WC/ZW/2024,
- Numer sprawyNN J.5453.42.2024.ES.2.
Paracetamol Hasco
- Moc 500 mg,
- Postać Tabletki powlekane,
- Podmiot odpowiedzialny Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. z siedzibą we Wrocławiu,
- Produkt sfałszowany Nie,
- Data decyzji 2024-12-03,
- Numer decyzji 30/WC/ZW/2024,
- Numer sprawy NNJ.5453.41.2024.ES.3.
Paracetamol Hasco
- Moc 500 mg,
- Postać Tabletki powlekane,
- Podmiot odpowiedzialny Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. z siedzibą we Wrocławiu,
- Produkt sfałszowany Nie,
- GTIN 05909990909780,
- Wielkość opakowania 6 tabl.,
- Numer serii 080223,
- Data ważności 2026-01-31,
- GTIN 05909990909803,
- Wielkość opakowania30 tabl.,
- Numer serii 030223,
- Data ważności 2026-01-31,
- Numer serii 040223,
- Data ważności 2026-01-31,
- Numer serii 050223,
- Data ważności 2026-01-31,
- Numer serii 060223,
- Data ważności2026-01-31,
- Numer serii 070223,
- Data ważności 2026-01-31,
- Data decyzji 2024-12-03,
- Numer decyzji 30/WC/ZW/2024,
- Numer sprawy NNJ.5453.41.2024.ES.3.
Paracetamol Aflofarm
- Moc 120 mg/5 ml,
- Postać Zawiesina doustna,
- Podmiot odpowiedzialny Aflofarm Farmacja Polska sp. z o.o. z siedzibą w Pabianicach,
- Produkt sfałszowany Nie,
- GTIN 05909991076115,
- Wielkość opakowania 1 butelka 100 ml,
- Serie: Wszystkie Serie,
- Numer decyzji DECYZJA,
- Numer sprawy POWII.5455.16.2024.KSI.6,
- Data decyzji 2024-11-19,
Enema
- Moc (32,2 mg + 139 mg)/ml,
- Postać roztwór doodbytniczy,
- Podmiot odpowiedzialny Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o. z siedzibą w Dywity,
- Produkt sfałszowany Nie,
- GTIN 05909990298716,
- Wielkość opakowania 1 butelka 150 ml,
- Data decyzji 2024-11-19,
- Numer decyzji 20/WS/2024,
- Numer sprawy NNJ.5452.25.2024.ES.2.
Pulmopect
- Moc 30 mg / 5 ml,
- Postać syrop,
- Podmiot odpowiedzialny Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Pieńkowie,
- Produkt sfałszowany Nie,
- Data decyzji 2024-11-14,
- Numer decyzji 29/WC/ZW/2024,
- Numer sprawy NNJ.5453.38.2024.
Pulmopect
- Moc 30 mg/ 5 ml,
- Postać syrop,
- Podmiot odpowiedzialny Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Pieńkowie,
- Produkt sfałszowany Nie,
- GTIN 05900411007597,
- Wielkość opakowania 200 ml,
- Data decyzji 2024-11-14,
- Numer decyzji 29/WC/ZW/2024,
- Numer sprawy NNJ.5453.38.2024.
Enema
- Moc (32,2 mg + 139 mg)/ml,
- Postać roztwór doodbytniczy,
- Podmiot odpowiedzialny Laboratorium Galenowe Olsztyn sp. z o.o. z siedzibą w Dywity,
- Produkt sfałszowany Nie,
- Data decyzji 2024-11-14,
- Numer decyzji 28/WC/ZW/2024,
- Numer sprawy NNJ.5453.37.2024.RPY.3.
Enema
- Moc (32,2 mg + 139 mg)/ml,
- Postać roztwór doodbytniczy,
- Podmiot odpowiedzialny Laboratorium Galenowe Olsztyn sp. z o.o. z siedzibą w Dywity,
- Produkt sfałszowany Nie,
- Data decyzji 2024-11-14,
- Numer decyzji 28/WC/ZW/2024,
- Numer sprawy NNJ.5453.37.2024.RPY.3,
- GTIN 05909990298723,
- Wielkość opakowania 50 butelek 150 ml,
- Numer serii 08224,
- Data ważności 2026-07-31,
- Numer serii 08324,
- Data ważności 2026-07-31.
Adrimax
- Moc 30 mg/5 ml,
- Postać syrop,
- Podmiot odpowiedzialny Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., Starogard Gdański,
- Produkt sfałszowany Nie,
- Data decyzji 2024-11-08,
- Numer decyzji 27/WC/ZW/2024,
- Numer sprawy NNJ.5453.36.2024,
- GTIN 05909991447304,
- Wielkość opakowania 1 butelka 120 ml,
- Numer serii 23371005A,
- Data ważności 2026-05-31,
- Numer serii 23371006A,
- Data ważności 2026-05-31.
Pulmopect
- Moc 30 mg/5 ml,
- Postać syrop,
- Podmiot odpowiedzialny Adamed Pharma S.A., z siedzibą w Pieńkowie,
- Produkt sfałszowany Nie,
- Data decyzji 2024-11-08,
- Numer decyzji 19/WS/2024,
- Numer sprawy NNJ.5452.24.2024.RPY.2,
- GTIN 05900411007597,
- Wielkość opakowania 1 butelka 200ml,
- Numer serii 24371007A,
- Data ważności 2026-01-31,
- Numer serii 23371022C,
- Data ważności 2025-11-30.
Hydroxyzinum Hasco
- Moc 10 mg/5 ml,
- Postać syrop,
- Podmiot odpowiedzialny Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A. z siedzibą we Wrocławiu,
- Produkt sfałszowany Nie,
- Data decyzji 2024-11-05,
- Numer decyzji 26/WC/ZW/2024,
- Numer sprawy NNJ.5453.34.2024.ES.2.
Co zrobić z lekiem wycofanym przez GIF?
Zarówno leki wycofane z obrotu, jak i przeterminowane czy nieużywane, nie powinny trafiać do zwykłego kosza na śmieci. Zabronione jest także wyrzucanie leków do umywalki lub ubikacji – substancje zawarte w lekach bywają szkodliwe dla środowiska naturalnego i mogą skazić glebę i wodę. Co więcej, leki długo się rozkładają, więc wyrzucone ze zmieszanymi odpadami szkodzą też roślinom i zwierzętom.
Jeśli dotarła do nas informacja, że lek został wycofany, warto wejść na stronę GIF i sprawdzić uzasadnienie. Gdy okaże się, że lek w danej dawce i serii nie nadaje się do przyjmowania, należy niezwłocznie przestać go zażywać – w przeciwnym wypadku stan zdrowia może być zagrożony. Powinno się również skonsultować się z lekarzem, by wskazał, w jaki sposób kontynuować terapię – pacjentowi nie wolno decydować o tym samemu. Wycofany lek można oddać jedynie w aptece, w której go zakupiono.
Dlaczego GIF wycofuje leki?
Istnieje wiele powodów ku temu, lecz niekiedy wynika to z zanieczyszczenia – w preparacie znajdować się mogą niepożądane substancje chemiczne lub biologiczne. Leki wycofuje się z obrotu również wtedy, gdy nie działają zgodnie z założeniami lub mają opakowania niespełniające norm bezpieczeństwa. Niekiedy przyczyną bywają skargi pacjentów np. dotyczące skutków ubocznych po przyjmowaniu leku. GIF regularnie informuje o tego rodzaju procedurze. By sprawdzić, czy dany lek jest bezpieczny, można nie tylko wejść na stronę GIF, ale też skonsultować się z farmaceutą.
